光度计可满足各种应用的要求，可用在生物研究、生物工业、药物分析、制药、教学研究、 环保、食品卫生、临床检验、卫生防疫等领域。
光度计的光源灯采用6V/10W插入式钨卤素灯，更换时应先切断电源，取出损坏的钨卤素灯，换上新灯，将仪器的波长置于500nm处，开启仪器电源，移动灯上、下、左、右位置，直到成象在进狭缝上。在T状态，不调节100%键，(盖上样品室盖)观察显示读数，调整灯使显示读数为高即可。
光度计的测定条件的选择：
一、入射光波长的选择：
在大吸收波长处测定吸光度不仅能获得高的灵敏度，而且还能减少由非单色光引起的对朗伯-比尔定律的偏离。因此在光度计的分光光度法测定中一般选择大吸收波长为入射波长。
二、参比溶液的选择：
在实验中，要选择合适的空白溶液作为参比溶液来调节光度计的零点，以便消除显色溶液中其他有色物质的干扰，抵消吸收池和试剂对入射光的影响。根据试样溶液的性质，选择合适组分的参比溶液很重要。
三、吸光度范围选择与控制：
任何光度计都有一定的测量误差，测量误差的来源主要是光源的发光强度不稳定法，光电效应的非线性，电位计的非线性，杂散光的影响，单色器的光不纯等因素，对于一台固定的光度计来说，以上因素都是固定的，也就是说它的误差具有一定稳定性。
四、比色皿的使用：
选择适宜规格的比色皿，尽量把吸光度值调整在0.2~0.8之间。同一实验使用同一规格的同一套比色皿，以减少测量误差，所以用普通分光光度法不适用于高含量或较低含量物质的测定。
